Todos os dias aprendo algo com a Eloah. Ela tem muita capacidade de aprender e de me mostrar como é bom ser mãe de atípica. Não é fácil, mas é recompensador ver cada vitória dela. Minha vida era sem graça e com a chegada da Eloah, estou descobrindo que sou capaz de muito mais coisas, coisas que nunca imaginei. Estou superando meus próprios limites.”

A gestação dos dois foi bem tranquila. Tudo em dia: pré-natal, exames, vitamina, nada fora do normal durante os nove meses. Inclusive, trabalhei durante a primeira gestação. Tanto o Khaleo quanto o Kendrew eram crianças com comportamentos e saúde que não me fizeram perceber ou fazer qualquer outra correlação de que eles tinham algo a mais. A partir dos dois anos, o Khaleo começou a ter algumas atitudes que vieram a afetar a rotina dele como criança. Nessa fase, dos dois aos quatro anos, a falta de informação nos prejudicou bastante. Khaleo é autista não verbal, e apresenta também o TDAH. Ele já verbalizou algumas letras, números e até palavras curtas, mas isso foi por pouco tempo. Após o nascimento do irmão, ele se fechou para qualquer tipo de comunicação verbal. Hoje, toda e qualquer comunicação que ele precisa expressar é através do contato físico.”

O diagnóstico veio primeiro com o Khaleo, quando ele tinha 3 anos, e com o Kendrew foi recente, coincidentemente ele também tinha 3 anos. Apesar da demora no diagnóstico do Khaleo, eu como mãe já sabia e sentia que meu filho era especial, de alguma forma meu coração já sentia através de gestos, olhares e interpretações que ele era diferenciado. O diagnóstico nunca foi problema para nós, pais. No momento em que recebemos a notícia de que nosso filho estaria dentro do espectro até sair dali sabendo que de alguma forma nós precisaríamos dedicar nossa vida à dele, não ele à nós, o único medo, dúvida e questionamento que tivemos era o que faríamos a partir dali. Como seguiríamos? O que mudaria? Qual o tratamento a partir de agora?”

Sem dúvidas, o melhor ensinamento como mãe atípica até hoje é que é possível amar sem ouvir, ouvir sem falar e entender o que eles sentem mesmo sem eles expressarem uma só palavra. É difícil dizer uma só situação que eles nos ensinam, pois vivemos em constante aprendizado com eles. Pequenos gestos, formas de se comunicar e expressar amor, são pequenas atitudes diárias que nos fazem repensar o quanto eles nos ensinam muito mais do que ensinamos. A Beatriz de hoje nunca seria a Beatriz que se vê no espelho todos os dias sem o Khaleo e o Kendrew.”

Tive muitas inseguranças, receios, medos, dúvidas, questionamentos, mas em contrapartida me trouxe muita maturidade, força e atenção. Aprendi que em meio ao caos sempre há um porquê, uma razão e um propósito. Sigo nele porque nunca vamos ter respostas para todas nossas perguntas como mães, nunca estamos 100% seguras. O que podemos é viver nossos dias com certeza da nossa fé, garra, força de vontade e que vamos estar presentes na vida deles independente de qualquer situação. Diria que antes deles eu não enxergava, apenas vivia e hoje eu tento olhar para o mundo com os olhos deles para conseguir ver a vida como eles vêm.”

Os considero excepcionais porque são crianças que apesar das diferenças, são muito inteligentes. Apesar das muitas dificuldades que o espectro trás, ele também tem seu lado positivo. A cada pequena conquista ou estímulo que eles são capazes de realizar, ficamos com o coração a mil de tanta alegria, emoção e gratidão, porque sabemos que eles podem. O preconceito sempre existiu. A culpa é da falta de informação, que até hoje causa muito constrangimento, dor, e traumas que levamos para a vida toda. Não gosto nem de lembrar. Como adultos relevamos mas, como mães, vendo a falta de empatia e maldade com seu filho, o sentimento de impotência e incapacidade te domina e deixar claro que nossos filhos não merecem desprezo. Meu recado é que todos busquem por informações. Suas atitudes no dia a dia podem fazer a diferença para um todo. Respeito é bom e eles também gostam. Precisamos sair da bolha para enxergar o que tem fora.”

Recebi o laudo com o diagnóstico do Bernardo como autista quando ele tinha 2 anos. A partir daí, encaminharam ele para fazer psicóloga, fonoterapia, terapia ocupacional e equoterapia. Para mim foi um grande choque, vivi um mês de luto e chorava muito, pois não entendia o que era autista. Depois eu fui me informando, entrando em grupos de mães que têm filhos autistas e fui trocando experiências e me reerguendo. Para meus pais também foi muito difícil quando descobrimos o autismo, mas eles sempre ficaram do meu lado e me apoiaram em tudo, me apoiam até hoje.”

As coisas mais fantásticas que o Bernardo faz a cada dia é ser carinhoso, amoroso, abraçar e fazer coisas que antes ele não fazia, como pegar na mão para pedir quando quer algo. Ele começou a se interessar por brinquedos, começou a balbuciar. Antes dele eu tinha o sonho de ser psicóloga, saía com as amigas. Com a chegada dele eu parei a minha vida para viver a dele e não me arrependo. Em fevereiro comecei a trazer ele para o Instituto NeuroVida, indicado por uma amiga. Meu filho começou a fazer as terapias de fonoaudiologia, psicologia, psicopedagogia, fisioterapia, nutrição e musicalização. Vejo muita diferença hoje no tratamento do meu filho com os profissionais de lá. Ele está outra criança. Interage mais, tem contato com adultos e crianças, deixa ser abraçado e beijado.”